La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha otorgado la autorización para el uso de emergencia de la vacuna Patria contra COVID-19, desarrollada por el Laboratorio Avimex SA de CV Esta decisión se basa en un riguroso análisis técnico realizado por personal especializado y la evaluación del desempeño clínico de la vacuna en una sesión del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) el pasado 26 de enero, cuya resolución fue unánimemente favorable.
El equipo multidisciplinario de dictamen confirmó que la vacuna mexicana Patria cumple con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia, según los datos presentados en el expediente técnico ante Cofepris. Esta autorización permite su uso en las instituciones públicas que conforman el sector salud.
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Conforme al Decreto que declara el fin de la emergencia sanitaria por COVID-19, las autorizaciones emitidas por Cofepris que se encuentren vigentes conservarán su validez mientras los medicamentos e insumos sean necesarios para dar continuidad a la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV. -2 y para el plan de gestión a largo plazo establecido por la Secretaría de Salud.
Además, las autorizaciones de Cofepris son reconocidas por más de 20 países de América Latina y el Caribe, lo que facilitará el acceso a la vacuna Patria sin requerir nuevas evaluaciones. Este reconocimiento internacional resalta la rigurosidad y experiencia de Cofepris como agencia reguladora de nivel 4, equiparable a otras agencias como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
